21. 体液免疫以血清中有循环抗体为特征。
　　22. 炎症细胞有：中性，肥大，嗜酸，嗜碱，血小板，内皮。炎症介质：血管和平滑肌收缩介质，趋化因子，酶类，蛋白多糖。免疫炎症类型：IgE介导，免疫复合物，细胞，皮肤嗜碱细胞型。
　　23. 抗原抗体结合基于结构互补与亲和性。由一级结构决定。结合力有：电荷吸引，范德华力，氢键，疏水性作用力。
　　24. 常用佐剂有：氢氧化铝，明矾（弗氏）是目前动物免疫中最常用的
　　25. 抗血清保存：4℃，低温，冰冻干燥。
　　26. 抗体特异性纯化有：亲和层析，吸附法。
　　27. 特异性鉴定有：效价，特异性，纯度，亲和力。
　　28. 脾淋巴细胞特征是抗体分泌功能和能在选择培养基中生长，骨髓瘤细胞则可无限分裂既永生性。细胞融合的选择培养基有三成份：次黄嘌呤（H）氨甲蝶呤（A）胸腺嘧啶核苷（T）称为HAT培养基。
　　29. 液体沉淀试验有：抗原稀释法和抗体稀释法及方阵滴定法。
　　30. 免疫固定电流常用于M蛋白的鉴定。
　　31. 补体结合试验中5种成份分三个系统（反应，补体，指示）不溶血为阳性。
　　32. 常用的标记酶有辣根过氧化物酶（底物为邻苯二胺，四甲基联苯胺）碱性磷酸酶（底物为磷酸酯）。
　　33. 抗体制备常用二醛法及过碘酸盐法。
　　34. RIA（放免）核素标记抗原，竞争抑制，2～3个数量级，标记物限量。
　　35. IRMA（免疫放射）核素标记抗体，非竞争结合，3个数量级以上，标记物过量。
　　36. 常用的荧光素有：异硫氰酸（FITC）四乙基罗丹明（RB200）四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC）。
　　37. 常用标记蛋白的方法有：搅拌法和透析法。荧光抗体鉴定包括效价及荧光素与蛋白的结合率，大于1:16为理想，一般固定标本的荧光抗体以F/P=1.5为宜用于活细胞染色的以2.4为宜。
　　38. 时间分辨荧光免疫测定以镧系元素铕合物为荧光标记物，偏振免疫测定的偏振波长是485（蓝光）。
　　39. 发光免疫技术：生物发光有荧火虫荧光素，化学发光底物有：氨基苯二酰肼类主要为鲁米诺及异鲁米诺衍生物，哑啶酯类，电化学发光底物为三联吡钌另一类为三丙胺。
　　40. 胶体金颗粒由一个基础金核及包围在外的双离子层构成，其性质有对电解质敏感性，呈色性，光吸收性（510～550nm）。